全国人大代表、荣昌生物董事长王威东：建议创新谈判药品评估体系，实施定价保护机制

金融界3月6日消息，2023年是推进中国式现代化新征程的启航之年，如何开好局、起好步，两会将传递重要信号。今年全国人大代表、荣昌生物董事长王威东带来了《关于强化“三医”协同治理 提高创新药可及性和促进创新药企产业化的建议》，他建议对临床价值高、患者急需、替代性不强的创新药，特别是同类首创、同类最佳的药品，给予企业进入医保目录后5-8年的价格保护期，新增适应症也以“零降价”方式进入医保目录，便于收回研发成本，保护新药研发及开拓新适应症的积极性。

以下为详情：

关于强化“三医”协同治理

随着国家医保准入谈判机制的实施和不断完善，国产创新药进入国家医保目录的周期大大缩短，可及性得到有效提升，在不同程度满足广大患者急需的临床需求的同时，也促进了创新药企的产业化进程。

在百年未有之大变局，新冠疫情跌宕起伏，尤其在当前新一轮科技革命风起云涌的时代大背景下，生物医药产业对国家战略安全的重要性进一步凸显。全球竞争格局受到地缘政治影响，正在发生深刻改变，我国创新药企面临诸多前所未有的困难，创新能力和满足全国人民临床重大需求方面尚有巨大差距。

为使创新药企研发投入和商业转化形成良性循环，不断提升医药领域创新能力和积极性，持续推出广大人民群众需要的创新药物，降低患者的医疗负担，增加创新药的可及性，以满足尚未被满足的重大临床需求，并且保证我国创新药物供给的战略安全，提出以下建议：

一、创新谈判药品评估体系，实施定价保护机制。对临床价值高、患者急需、替代性不强的创新药，特别是同类首创、同类最佳的药品，给予企业进入医保目录后5-8年的价格保护期，新增适应症也以“零降价”方式进入医保目录，便于收回研发成本，保护新药研发及开拓新适应症的积极性。

二、将谈判药品进入医保目录的协议期延长至5年以上。目前两年的协议有效期不能满足创新药市场准入的周期要求，两年协议期满后又将面临再次谈判及降价，程序繁琐且影响创新药的可及性。

三、加强对“双通道”管理机制的督导落实，督促各省份将医保谈判药品纳入“双通道”管理，确保“救命药”患者能买到、能报销。

四、打通药物可及性的“最后一公里”，有关医疗机构应在创新药纳入医保目录后第一时间采购使用，不受医院药事会限制，医疗机构主管部门不将创新药纳入“药占比”考核范围。

本文源自金融界